İlaç sektörüne yönelik güvenli ambalaj üretimi için 17. yüzyıldan bu yana cam. Bu tercihinizin nedenlerini biliyor musunuz?
Cam imalatçılarının uzmanlığı, uzun bir süre ilaç ambalajlarının gerekli şekillere ve içerik türlerine göre şekillendirilmesine, aynı zamanda ürünlerin ayırt edilebilir ve ticari açıdan çekici olması için şişe ve kavanozların renklerinin özelleştirilmesine olanak tanıdı.
Cam ambalajın avantajları
Sanayileşmenin gelişiyle birlikte durum değişmedi: cam, farmasötik ambalaj sektörü için ideal müttefik olduğunu kanıtladı.
La istikrar kimya ve atalet aslında bu malzeme bakterilere karşı geçirimsiz bir bariyer oluşturarak, içerdiği ürünün özelliklerinin değiştirilemezliğini belgeliyor ve ilaçların özel ambalaj ve saklama ihtiyaçlarını karşılıyor.
Az önce bahsedilen özellikler bir araya getirilerek termal şoka karşı direnç, "sterilizasyon, dondurma ve dondurarak kurutma gibi 'stresli' prosedürlere" tabi tutulan ilaçlar için cam kullanımını teşvik edin (kaynak: bormiolipharma.com).
sınıflandırma
Farmasötik kullanıma yönelik camlar iki renkte üretilmektedir: şeffaf beyaz ve amber sarısı. İkincisi ışık geçirgenliğini azaltır ve bu nedenle ışığa duyarlı ilaçların korunması için idealdir.
Malzemenin sınıflandırılması aynı zamanda diğer özelliklere de bağlıdır. İçerdiği farmasötik forma bağlı olarak cam şu şekilde olabilir:
- tip I (borosilikat) → sıvı formdaki enjekte edilebilir ilaçlar ve daha hassas tedaviler için reçete edilir.
- Tip II (sodyum-kalsiyum) → intravenöz olarak uygulanan solüsyonları içerir. Kayda değer direnci, yüzeyinde gerçekleştirilen işleme bağlıdır.
- Tip III (sodyum-kalsiyum) → çok yönlüdür, katı veya sıvı formdaki ilaçlar (harici veya oral kullanım için) veya hazırlıksız olarak hazırlanacak enjekte edilebilir maddeler için uygundur.
Üretimin merkezinde kalite
İlaç sektörü için cam kapların üretimi üç aşamaya ayrılmıştır: füzyonHammaddelerin tam vitrifikasyonu için şu şekildedir: şekillendirme: Erimiş damlalar bir kalıp içerisinde modellenir ve son şeklini alana kadar üflenir.
Süreç şu şekilde sona eriyor: tavlamayapının stabilize edildiği ve sağlamlığının arttırıldığı bir işlemdir. Bu aşamada, ürünlerin performansını artırmak için ikincil işlemler (örneğin sülfürizasyon veya silikonizasyon) gerçekleştirilebilir.
İlaç sektörünün merkezinde ben varım kalite kontrolleri Hammaddeden son ürüne kadar tüm üretim zinciri boyunca gerçekleştirilir. Ambalajın ve içeriğinin güvenliği, camın garanti ettiği ve sunduğu mükemmellik ile tam bir sinerji içinde hareket eder.
Sürdürülebilirlik teması
Malzemenin çevresel sürdürülebilirliğine göre de ölçülen bir mükemmellik. Tip II ve III için, farmasötik kullanım için sertifikalı tedarik zincirlerinden gelen malzemeleri kullanan geri dönüştürülmüş cam çözümleri halihazırda piyasada bulunmaktadır.
Aynı zamanda yenilikçi teknolojiler ve endüstriyel süreçler sayesinde emisyonları azaltılan fırınların yapımına yönelik projeler geliştirilmektedir.
Kaynaklar: Migliorinvetro.it, assovetro.it, bormiolipharma.com
